PCR儀(基因擴(kuò)增儀)一般有四種類型分別是普通基礎(chǔ)PCR儀，實(shí)時熒光定量PCR儀梯度PCR儀和原位PCR儀。這四種PCR儀的一般原理有相似的地方但在結(jié)構(gòu)和配件方面還存在一些差異。

　　(1)普通基礎(chǔ)PCR儀由主機(jī)加熱模塊PCR管樣品基座熱蓋控制軟件組成。

　　(2)實(shí)時熒光定量PCR儀在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機(jī)分析處理系統(tǒng)。熒光檢測系統(tǒng)主要包括激發(fā)光源和檢測器。激發(fā)光源有鹵鎢燈光源、氬離子激光器、發(fā)光二極管LED光源前者可配多色濾光鏡實(shí)現(xiàn)不同激發(fā)波長而單色發(fā)光二極管LED價格低、能耗少、壽命長不過因為是單色需要不同的LED才能更好地實(shí)現(xiàn)不同激發(fā)波長。監(jiān)測系統(tǒng)有超低溫CCD成像系統(tǒng)和PMT光電倍增管前者可以一次對多點(diǎn)成像后者靈敏度高但一次只能掃描一個樣品，需要通過逐個掃描實(shí)現(xiàn)多樣品檢測對于大量樣品來說需要較長的時間。

　　(3)梯度PCR儀除具有普通PCR儀的結(jié)構(gòu)外還具有特殊的梯度模塊可實(shí)現(xiàn)對梯度溫度和梯度時間等參數(shù)的調(diào)整。因此可以在一次實(shí)驗中對不同樣品設(shè)置不同的退火溫度和退火時間從而可在短時間內(nèi)對PCR實(shí)驗條件進(jìn)行優(yōu)化提高PCR科研效率。

　　(4)原位PCR儀與普通PCR儀相比，振動分析儀用玻片代替了PCR管其反應(yīng)過程是在載玻片的平面上進(jìn)行的。